25.09.2017
Приостановлено применение размораживателя свежезамороженной плазмы РП2-01-«БФА»
По информации Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан
приостановлено применение медицинского изделия «Размораживатель свежезамороженной
плазмы автоматический со световой и звуковой сигнализацией РП2-01-«БФА» по ТУ
9452-037-17214768-2010», производства ООО «Биофизическая аппаратура»,
регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08195 от 11.01.2017, на основании
экспертизы качества, эффективности и безопасности Медицинского изделия.
На официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru размещено информационное
письмо о приостановлении применения медицинского изделия от 10.08.2017 №
02И-1950/17.
Пресс-центр Межрегионального управления № 52 ФМБА России
